疫苗研發突破 輝瑞指逾90%測試者見效 明年3月前可望所有美國人都能用上新冠疫苗


(綜合報導)新冠肺炎疫情持續之際,疫苗研發傳來新突破。美國輝瑞藥廠周一(9日)宣布,與德國藥廠BioNtech SE合作研發的疫苗,初步在逾90%測試者中見效,反映疫苗成效較預期好。
根據初步結果,接種2劑中第2劑的7天後以及接種第1劑的28天後,達到保護患者的效果。輝瑞董事長兼行政總裁布爾拉發表聲明:「我們的新冠肺炎疫苗第3期臨床試驗首批結果,初步證明我們的疫苗能預防新冠肺炎。」他又指現正邁出重要一步,更接近提供全球各地人民亟需的突破,協助終結這場全球健康危機;正值全球最需要時刻,他們的疫苗研發計劃正去到這項重要里程碑。
輝瑞疫苗研發部門女主管詹森則指測試將持續,並會評估疫苗能否保護人們免受重症新冠肺炎感染,以及治療已感染新冠肺炎病者的功效。惟有報道指隨測試繼續,疫苗的有效比率或會改變,現時斷定為它安全和有效言之尚早。
美國衛生部長Alex Azar周二表示,隨著輝瑞公司透露其候選疫苗的有效性超過90%,明年3月份將會有足夠的新冠疫苗供所有美國人使用。
“如果輝瑞像預期一樣迅速獲得監管部門批准,本月底開始美國每月將能收到2,000萬劑疫苗。到12月底,我們將有足夠的疫苗為養老院和感染風險較高的民眾接種。到明年1月,所有醫療工作者可以接種,3月底就能讓所有美國民眾接種”。
福奇博士也表示,如果FDA批准,他將會去接種疫苗,因為對輝瑞和監管機構有信心。